2018.07.23
2018.07.23
「ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤 の最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫）の一部改正について」の一部訂正について
2018.07.23
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
2018.07.23
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について
2018.07.23
「重篤副作用疾患別対応マニュアル」のホームページ掲載について
2018.07.23
新医薬品等の再審査結果平成30年度（その２）について
2018.07.23
「潜在的発がんリスクを低減するための医薬品中DNA反応性（変異原性）不純物の評価及び管理ガイトラインについて」の一部改正について
2018.07.23
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について
2018.07.23
国際共同治験の計画及びデザインに関する一般原則に関するガイドラインについて
2018.07.23
平成29年度厚生労働行政推進調査事業費補助金（厚生労働科学特別研究事業）「注射用抗がん剤等の適正使用と残液の取扱いに関するガイドライン作成のための研究」結果について
2018.07.23
数量に関わらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の追加について
2018.07.23
新医薬品等の再審査結果平成30年度（その１）について
2018.07.11
平成３０年６月１４日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の安定供給に 係る対応について
2018.07.11
新医療機器として承認された医療機器について
2018.07.05
麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について
2018.07.05
平成２８年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書に ついて
2018.06.19
新医薬品として承認された医薬品について
2018.06.19
希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について
2018.06.19
トファシニブクエン塩酸製剤の使用に当たっての留意事項について
2018.06.19
